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LI-COR技術(shù)使世界各地的科學(xué)家通過推進發(fā)現(xiàn)來改善生活。從為植物吸收的波段過濾的*個低成本光傳感器，為開發(fā)DNA測序的近紅外熒光檢測系統(tǒng)開發(fā)，LI-COR努力為研究人員提供創(chuàng)新的解決方案。

今天，LI-COR Biosciences是植物研究，氣體分析，藥物發(fā)現(xiàn)，蛋白質(zhì)研究和小動物成像系統(tǒng)的創(chuàng)新者。

REVERT ^™總蛋白染色

產(chǎn)品訂購信息

REVERT Total Protein Stain Kit可用于20個迷你印跡，包含：

• 1×100 mL REVERT總蛋白染色
• 1 x 200 mL REVERT洗液
• 1 x 200 mL REVERT反轉(zhuǎn)液

使用REVERT總蛋白質(zhì)污漬使Western印跡標(biāo)準(zhǔn)化更準(zhǔn)確可靠。這種快速的總蛋白標(biāo)準(zhǔn)化方法在從凝膠轉(zhuǎn)移到膜后檢測所有樣品蛋白質(zhì)。染色在寬范圍的樣品濃度下提供線性信號，并且與隨后的免疫印跡檢測方法兼容。

• 快速兼容 在PVDF或硝酸纖維素膜上，在不到10分鐘內(nèi)染色總蛋白質(zhì)。
• 準(zhǔn)確標(biāo)準(zhǔn)化。線寬范圍為1-60微克，易于檢測REVERT和您的目標(biāo)在相同的線性范圍內(nèi)進行準(zhǔn)確的歸一化。
• 可靠的分析 與管家蛋白質(zhì)不同，生物學(xué)變異不會影響REVERT的總蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)化。

快速兼容

REVERT總蛋白污漬可以與現(xiàn)有的Western印跡工作流程一起使用，無需任何其他試劑或特殊凝膠。染色時間不到10分鐘，與PVDF和硝酸纖維素膜兼容（圖1）。

圖1. REVERT總蛋白染色快速染色。REVERT總蛋白染色提供消化棉或?qū)mmobilon的蛋白染色^® -FL PVDF膜在10分鐘內(nèi)。10微克的Jurkat細胞裂解物裝載在每個泳道并在4-12％的NuPAGE Bis-Tris凝膠，轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素或PVDF膜，然后成像用Odyssey分離^®在700nm的信道CLX成像系統(tǒng)。

準(zhǔn)確標(biāo)準(zhǔn)化

通過校正您的定量Western印跡中目標(biāo)蛋白的載體和轉(zhuǎn)移中的泳道對泳道的變化，使用該染色來準(zhǔn)確歸一化。REVERT總蛋白質(zhì)染色在比一些常用的管家蛋白質(zhì)更廣泛的細胞裂解物濃度范圍內(nèi)提供線性響應(yīng)（圖2）。

圖2. REVERT總蛋白質(zhì)污漬比內(nèi)服蛋白質(zhì)具有更寬的線性范圍。定量需要線性響應(yīng)。超過20μg的細胞裂解液，管家蛋白質(zhì)開始飽和，并沒有呈現(xiàn)線性信號反應(yīng)。REVERT在1至60μg細胞裂解物中保持線性。將C32細胞裂解液在4-12％Bis-Tris凝膠中分離并轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素膜上。相對熒光強度是三次值的平均值。

可靠的分析

使您的Western印跡數(shù)據(jù)的定量分析更容易和更可靠（圖3）。生物學(xué)變異不會影響REVERT的總蛋白質(zhì)正常化。因此，強制建議對內(nèi)部蛋白質(zhì)確認穩(wěn)定的表達水平，REVERT是一種內(nèi)部加載控制，您無需驗證。

圖3. REVERT總蛋白染色是Western印跡標(biāo)準(zhǔn)化的內(nèi)臟蛋白質(zhì)的可靠，有效的替代方法。用TPA刺激的Jurkat細胞裂解物用于檢測pERK表達的增加。（A）目標(biāo)信號歸一化為REVERT總蛋白染色，其在Odyssey CLx成像系統(tǒng)的700nm通道中檢測到。（B）在800nm通道中檢測到家管蛋白質(zhì)與微管蛋白正?；＃–）對于pERK檢測，REVERT和微管蛋白的歸一化結(jié)果相似。

產(chǎn)品訂購信息

• REVERT™總蛋白染色試劑盒 [P / N 926-11010]

• REVERT™總蛋白染色，100 mL [P / N 926-11011]

• REVERT TM洗滌溶液，200mL [P / N 926-11012]

• REVERT™反轉(zhuǎn)溶液，200 mL [P / N 926-11013]

• REVERT™全蛋白染色和洗滌溶液試劑盒[P / N 926-11015]

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